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中国新型疫苗行业发展趋势分析:市场空间将远超400亿,行业集中度不断提升,并购重组为未来方向[图]

2019年04月11日 13:55:42字号:T|T

    一、疫苗市场发展分析

    新型疫苗是采用生物化学合成技术、人工变异技术、分子微生物学技术、基因工程技术等现代生物技术制造出的疫苗,是近年来新发展的疫苗。其有别于传统常规疫苗。包括基因工程亚单位疫苗、重组疫苗、合成肽疫苗、基因工程载体疫苗、核酸疫苗和抗独特型抗体疫苗等。

    新型疫苗”分为2类:满足“市场需求”的高端疫苗,以HPV、13价肺炎为代表;消费升级的高端疫苗,以多联多价疫苗为代表。中国疫苗市场经历“传统疫苗”,17年已进入“新型疫苗”时代,需求未满,消费升级。

    全球疫苗市场高度集中,默沙东、GSK、辉瑞和赛诺菲市场规模约245亿美金,市场占比达89%。

疫苗市场在所有治疗领域市场占比居第6位

数据来源:公开资料整理

    相关报告:智研咨询发布的《2019-2025年中国疫苗行业市场调查及发展趋势研究报告

全球疫苗市场格局高度集中

数据来源:公开资料整理

    新型疫苗包括创新型疫苗和多联多价疫苗,技术的进步促进了新型疫苗的发展。新型疫苗具有疗效好、技术壁垒高、回报高等特点。

    二、全球新型疫苗销售现状及趋势情况分析

    全球新型疫苗无论是现在还是可预见的未来都是重磅品种为王。2017年销售额TOP10的产品中有9个是新型疫苗,占据了整个疫苗市场57%的市场份额。疫苗行业本身就是品种为王的行业,特别是新型疫苗重磅产品频出。1)辉瑞收购惠氏获得重磅品种Prevnar13,2017年销售额高达57.18亿美元,进入全球畅销药前10的榜单,这一个品种就让辉瑞成为全球前四大疫苗巨头。2)默沙东的HPV疫苗系列、每年销售额在20亿美金以上,单Gardasil这一疫苗品种,2006年上市后累计给默沙东带来超过130亿美元的收入。3)赛诺菲的四价流感疫苗(QIV)Flublok于2016年获批,是FDA批准的唯一一款基于重组蛋白技术的流感疫苗,2017年销售额达到16.23亿美元。DTaP及其联苗系列、麻腮风-水痘带状疱疹疫苗系列、口服轮状病毒疫苗等系列也是盛产重磅品种的摇篮。图表5.2017年全球新型疫苗销售额Top10

数据来源:公开资料整理

    预测2024年最具商业潜力的5款在研疫苗产品,销售总额预计将达到50亿美元。生物技术黑马Novavax公司独占了2款,分别为流感-RSV组合疫苗和RSV-F疫苗,流感-RSV组合疫苗2024年全球销售额预计将达到18.21亿美元。NuThrax由Emergent公司的炭疽吸附疫苗BioThrax和新型免疫佐剂CPG7909构成,后者具有很强的免疫刺激能力,可增强机体的免疫应答,目前处于III期临床开发,预计2024年销售额将达到11.02亿美元。

预计2024年最具商业潜力的5款在研疫苗品种

排名
产品名称(通用名)
公司名称
全球销售额/百万美元
全球市场份额
目前进展
1
CombinationRespiratoryVaccine(influenzavaccine&respiratorysyncytialvirus(RSV)
vaccine)Novavax
1821
4.10%
临床前研究
2
NuThrax(anthrax
vaccine)EmergentBioSolutions
1102
2.50%
临床III期
3
V114(neumococcalconjugatevaccine)
Merck&Co
774
1.70%
临床II期
4
RSVFVaccine(respiratorysyncytial
virus(RSV)vaccine)Novavax
668
1.50%
临床III期
5
VGX-3100(umanpapillomavirus
(HPV)vaccine)InovioPharmaceuticals
622
1.40%
临床III期

数据来源:公开资料整理

    三、中国新型疫苗市场空间及发展趋势分析

    1、国内新型疫苗行业处于初创期,发展潜力巨大

    1)、国内疫苗行业迎来新型疫苗时代

    我国将疫苗分为一类疫苗和二类疫苗,新型疫苗主要为二类疫苗,我国疫苗市场经过几十年的发展,从一类苗市场发展到了现今的新型疫苗市场。(1)(一类苗时代:20世纪90年代以前)我国在建国初期就开始了免疫工作,在部分城市开展了接种卡介苗、白喉类毒素等活动,并且成功在1961年消灭了全国范围内的天花。1978年后,我国正式开始实施计划免疫,1988年,我国儿童四苗:卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗和百白破混合制剂接种率达到85%以上,上世纪90年代以消除脊灰、破伤风为免疫工作重点;(2)(二类苗时代:20世纪90年代初-2008年)二类疫苗即自费疫苗市场兴起于20世纪90年代,国内疫苗市场对外资企业及民营企业的管制有所缓和,1996年,安万特-巴斯德成为第一家进入中国市场的跨国药企,并向中国市场推出了甲肝、肺炎和流感疫苗。随后,葛兰素史克、默沙东及国内民企推出众多符合消费需求的二类苗,比如水痘疫苗等;(3)(新型疫苗时代:2008年-至今)最近几年,以7价、13价肺炎疫苗以及HPV疫苗为代表的重磅疫苗先后在中国上市,国内市场进入新型疫苗发展的黄金时代。7价肺炎疫苗2008年登陆中国市场,2015年因许可证到期而退出中国市场,其升级版本13价肺炎疫苗在2017年3月重新获批上市。2价、4价、9价HPV疫苗分别于2016年7月、2017年5月、2018年4月进入国内市场,一时间接种HPV疫苗成为年轻女性们热议的话题,甚至出现一针难求的现象。国内民企在研发新型疫苗方面动作迅速,实力雄厚,比如智飞生物和康泰生物推出的AC-Hib三联苗、DTaP-Hib四联苗均为国内独家单品。

    2)、2018年国内新型疫苗市场产值243.3亿元,预计2022年将超400亿

    国内新型疫苗市场发展迅速,2018年产值已达243.3亿元。根据本文伊始对新型疫苗的界定,梳理了目前国内新型疫苗市场主要的上市品种,有13价/23价肺炎疫苗、三种HPV疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、EV71型手足口病疫苗、AC-Hib三联疫苗、DTap-Hib四联疫苗、DTap-IPV-Hib五联疫苗等。2018年新型疫苗市场产值达到243.3亿元,同比增长129.79%,主要原因在于2018年HPV疫苗批签发量增速迅猛,从2017年的145.52万支增至2018年的712.84万支,增速高达390%,其中四价HPV疫苗对HPV疫苗总体批签发量增长贡献最大,增长近10倍;2017年新型疫苗市场产值在EV71型疫苗批签发量翻倍、辉瑞的13价肺炎疫苗成功登陆中国、智飞生物研发的AC-Hib三联疫苗快速放量等因素的推动下增长至105.9亿元;2016年国内新型疫苗市场产值51.5亿元,当年上市品种较少,DTap-IPV-Hib五联疫苗和肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)两种疫苗贡献了近一半的产值。

2018年国内主要新型疫苗总批签发量约9117万支

疫苗名称
2016每年批签发量(万支)
2017每年批签发量(万支)
2018每年批签发量(万支)
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
408.03
1404.08
2307.4
肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
459.96
776.75
1717.05
肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)
415.49
797.8
1161.14
冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
29.51
99.51
223.21
口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
0
0
79.18
13价肺炎球菌多糖结合疫苗
0
71.54
384.75
23价肺炎球菌多糖疫苗
369.03
525.74
685.33
双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
0
110.72
211.2
四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
0
34.8
380.03
九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
0
0
121.61
四价流感病毒裂解疫苗
0
0
512.25
AC脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
22.2
470.4
580.98
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗
132.12
142.63
549.91
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
279.44
212.1
202.98
总计
2115.78
4646.07
9117.02

 

数据来源:公开资料整理

2018年国内新型疫苗市场产值已达243.3亿元

数据来源:公开资料整理

    从国内新型疫苗大品种出发,预计2022年国内新型疫苗的市场空间将远超400亿元。目前国内已经上市以及处于临床后期的大品种有肺炎球菌疫苗、HPV疫苗、EV71病毒疫苗、四价流感病毒疫苗、口服五价重配轮状病毒疫苗等14个品种,从目前的市场规模,竞争状况,产品特点,未来几年的渗透率出发对2022新型疫苗的市场空间进行测算,下面以其中三个大品种为例进行详细分析:

    口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞):轮状病毒疫苗国内上市的仅有兰州所单价苗罗特威,按照17年批签发数量484.48万剂、中标价172元/剂,国内市场规模近10亿元,目前新型疫苗仅默沙东(2018.4获批上市,9月正式销售)一家销售,2018年销售额为2.2亿元,中标价位281/支,默沙东已经授权智飞生物在中国大陆以默沙东商标独家进口、推广、经销和销售协议产品。预期采购计划为上市第一年度约3.5亿元,以后逐年增加,上市第六年预期达到约11.6亿元。预计2022年采购额为8.6亿元,以45%毛利率(不考虑推广费情况下)估算,销售额为19.1亿元。目前兰州所的III价轮状病毒基因重配疫苗已经报产且处于技术评审阶段,预计2019年上市销售,有望替代一部分传统疫苗,预计2022年实现30~40%的替代率,则销售额为3~4亿元,则总的轮状病毒新型疫苗的市场规模为22.1~23.1亿元。

    13价肺炎球菌多糖结合疫苗:国内目前仅辉瑞(2017.4上市)一家销售,产能供应紧张,2018年销售额为26.9亿元,中标价为698元/支;沃森生物于2018年2月已获得生产批件,预计2019年即将上市,康泰生物(民海)的产品预计2020年上市,价格比进口的便宜,预计为500元/支,产能供给能够满足市场接种需求。我国每年新生儿的数量为1600万人,每人份4支,预计2022年渗透率为15%~17%,则市场空间为48~54.4亿元。

    AC-Hib三联疫苗:智飞生物为全球独家厂家,接种针次从传统单苗合计的7次降为为4次,具有显著的优势。AC-Hib三联苗的接种和费用AC结合疫苗、Hib结合疫苗合计费用相差不大。2018年批签发数量为580万只,AC-Hib三联疫苗已经步入了快速放量阶段,2022年预计突破1000万只,实现销售额21.6亿元。目前罗益生物制药已完成生产注册,其他三家的三联苗已处在临床阶段,市场有望进一步扩容。

预计2022年我国新型疫苗市场空间将远超400亿元

产品名称
生产企业
在研企业(临床后期)
2018年产值/亿元
预计2022年市场空间/亿元
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
中国医科院、北生研、武汉所
科兴、康泰、天坛生物
38.8
36.29~42.34
肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
武汉所、北京科兴
-
30.6
72~90
肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)
昆明所
-
20.7
72~90
冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
成都康华
康泰生物、成都所
6.1
15-25
口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
默沙东
兰州所
2.2
22.1~23.1
13价肺炎球菌多糖结合疫苗
辉瑞
沃森生物、康泰生物
26.9
48~54.4
23价肺炎球菌多糖疫苗
默沙东、赛诺菲、成都所、康泰生物、沃森
科兴生物、智飞生物
13.7
20.06~23.96
二价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
GSK
厦门万泰沧海生物、沃森生物旗下的润泽生物厦门大学
12.2
14.93~19.91
四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
默沙东
成都所
30.3
51.35~68.47
九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
默沙东
-
15.8
50.12~66.83
四价流感病毒裂解疫苗
华兰生物、金迪克
长春生物、武汉所
6
37.5~43.75
AC-Hib三联苗
智飞生物
罗益生物
12.5
21.6
DTaP-Hib四联疫苗
康泰生物
-
15.3
36.41~43.70
DTaP-IPV-Hib五联苗
赛诺菲巴斯德
-
12.2
10
总计
-
-
-
435.36~533.06

数据来源:公开资料整理

    3)、国内新型疫苗市场份额

    国内新型疫苗市场参与者众多,外企、民企、国企三足鼎立。从已上市新型疫苗品种来看,我国新型疫苗市场集中度低,外企、民企和国企均占据一定的市场份额。外资企业凭借先发技术优势,推出市场需求强烈的独家单品如:五价口服轮状病毒疫苗、13价肺炎球菌多糖结合疫苗、HPV疫苗、DTaP-IPV-Hib五联疫苗,占据35%的市场份额,民企、国企则通过长期的研发积累推出各自的主打产品分别占据31%、34%的市场份额。

国内新型疫苗市场份额

数据来源:公开资料整理

    2、新型疫苗技术薄弱,呈现“多、小、散”局面

    (1)新型疫苗研发实力与发达国家仍有较大差距,从目前在美国上市的疫苗和中国市场上的疫苗比较可见,虽然中国上市的疫苗种类较多,但大多数都是传统的减毒,灭活或裂解的疫苗,产品层次较低,仿制或同类产品占绝大部分,同质化竞争严重,技术上也以传统工艺为主。2017年全球销售额TOP10的疫苗有9个是新型疫苗,而国内的TOP产品中只有2个是新型疫苗。

2017全球10大畅销疫苗

排名
产品名称(新型疫苗已加粗)
1
13价肺炎疫苗
2
人乳头瘤病毒(HPV)疫苗
3
麻腮风-水痘疫苗
4
四价流感疫苗
5
DTap-IPV-Hib五联疫苗
6
DTaP-HB-IPV-Hib六联疫苗
7
肝炎疫苗
8
带状疱疹疫苗
9
10价肺炎疫苗
10
五价口服轮状病毒疫苗

数据来源:公开资料整理

2017年我国10大畅销疫苗

排名
产品名称(新型疫苗已加粗)
1
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
2
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗
3
乙型脑炎减毒活疫苗
4
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)
5
水痘减毒活疫苗
6
麻腮风联合减毒活疫苗
7
EV71型疫苗(Vero细胞)
8
脊髓灰质炎灭活疫苗
9
EV71型疫苗(人二倍体细胞)
10
流感病毒裂解疫苗

数据来源:公开资料整理

    从研发投入来看,我国跟国外也有很大的差距。国内的疫苗企业大多属于跟随式创新,相比国外默沙东、赛诺菲巴斯德、辉瑞等,研发费用投入低。6家疫苗上市企业仅沃森生物一家研发费用高于销售费用,康泰的销售费用达到了研发费用的6倍之多。国外的巨头如赛诺菲,在登革热疫苗研发上花费了20年时间和15亿欧元(折合人民币上百亿元),截至目前,这一疫苗尚未获得市场上的成功。

2017年国内五大疫苗上市公司销售费用、研发费用及占营收比重

数据来源:公开资料整理

    相比全球,我国新型疫苗市场呈现出“多、小、散”的局面,不利于重磅新型疫苗的开发,限制了新型疫苗的发展,同时同质化产品的激烈竞争还会导致销售投入高,削弱企业的盈利。根疫苗是一个技术壁垒较高,资本、技术、结构均高度密集,全球疫苗市场高度集中的行业,全球目前是葛兰素史克、默克、赛诺菲、辉瑞前四大巨头占据近90%的市场,而新型疫苗的研发往往需要8-15年的研发和高额的资金投入,我国很多企业往往只能生产一种产品,其中新型疫苗更是寥寥无几。国内这种“多、小、散”的局面行业局面其实不利于新型疫苗的发展。

我国很多企业仅能生产1个产品

数据来源:公开资料整理

    3、集中度提升将成为新型疫苗未来发展方向

    1)、疫苗行业监管趋严,对新型疫苗的质量要求更高

    “长生”事件后政策监管趋严,《疫苗管理法》覆盖研发、生产、流通、预防接种等多个环节,监管体系日趋完善,由于新型疫苗生产工艺较传统疫苗复杂,对于新型疫苗的质量也提出了更高的要求。“长生”事件引起了我国政府对疫苗安全的高度重视,2018年11月《疫苗管理法》公开征求意见,规定疫苗违法处罚力度高于药物违法行为,并对研发、生产、流通、预防接种等多个环节的监管规定进行了全链条统筹整合。1)加强疫苗上市监管,规范临床试验及疫苗生产工艺和质量控制。2)实施更加严格的生产管理,一般不得委托其他企业生产。3)强化疫苗上市后研究管理,不合格疫苗予退市处理。4)加强疫苗流通和预防接种管理,明确疫苗采购方式和流通条件。可以预计,未来随着我国《疫苗管理法》的落地,整个疫苗行业将越来越规范,新型疫苗的质量将成为企业生存之本。

    2、新型疫苗技术迎来爆发期,重磅品种上市可期

    全球重磅疫苗的上市推动我国疫苗向新型疫苗的升级,技术取得长足的进步。随着国外重磅品种和国内重磅仿制品种和少数创新品种的上市,我国疫苗行业有望打破“停滞不前”的局面。全球首个EV71疫苗的问世显示了中国新型疫苗的研发能力,中国医学科学院医学生物学研究所自2008年开始EV71灭活疫苗的研发工作,在国内外尚无同类疫苗研发上市的情况下,突破了疫苗二倍体细胞规模化生产和质量控制关键技术瓶颈。临床试验结果显示,该疫苗安全性较好,对EV71引起的手足口病的保护率可达97.3%,并在2016正式获批上市。重磅仿制品种方面,智飞生物的AC-Hib三联苗、康泰生物的DTap-Hib四联苗等国产多联苗纷纷上市,沃森生物的13价肺炎疫苗已经提交上市申请,华兰生物的四价流感疫苗已于2018下半年获批上市;随着这些重磅疫苗的上市,我国疫苗行业将迎来“品种为王”的新时代。

    治疗性疫苗作为未来新型疫苗的重要发展方向,临床试验已取得积极结果。预防性疫苗在控制人类及动物传染病中起到非常重要的作用,但它对免疫低下的机体及已发病的个体无效。随着免疫学研究的发展,治疗性疫苗有望打破机体的免疫耐受,提高机体特异性免疫应答,清除病原体或异常细胞,具有特异性高、副作用小、疗程短、效果持久、无耐药性等优势。全球第一个前列腺癌的治疗性疫苗Provenge早在2010年就获得FDA批准上市。目前,在研的治疗性疫苗适应症涵盖了各类肿瘤、I型糖尿病、多发性硬化症、类风湿性关节艾滋病、老年痴呆症、帕金森氏症、慢性病毒性肝炎型糖尿病、多发性硬化症、类风湿性关节艾滋病、老年痴呆症、帕金森氏症、慢性病毒性肝炎等多种复杂疾病,其中治疗性癌症疫苗最多,约占总数的3/4。目前在美国ClinicalTrials.gov注册CancerVaccine的临床研发项目累计多达947项,适应症多为实体瘤。2017年,Nature两篇文章报道了两项基于新抗原的个体化疫苗独立试验的积极临床结果;2018年4月《ScienceTranslationalMedicine》上一文报道了癌症疫苗在晚期卵巢癌治疗中2年总生存率达到了100%。

    3、并购重组为未来方向,行业集中度不断提升

    相比较国外疫苗市场四大巨头高度集中的市场竞争格局,我国疫苗产业集中度低,产业相对大而不强。国内有40家以上疫苗生产企业,半数以上的企业仅能生产1种产品。具有大品种研发能力的企业少,行业存在并购整合空间,同时监管政策对于疫苗质量提出了更高的要求,技术壁垒会进一步加大,各家企业竞争激烈,规模效应优势突出,小企业会面临较大的生存压力,对于行业整合有一定的促进作用。参照疫苗行业国际成熟市场集中度极高,我国的疫苗市场集中度亦将进一步提升。最近几年,国外疫苗市场重组并购行动频频发生,行业集中度不断提升。2014年7月,辉瑞耗资6.35亿美元收购百特国际(BaxterInternational)旗下疫苗部门,包括脑膜炎疫苗NeisVacC和脑炎疫苗FSME-IMMUN及澳大利亚的疫苗生产设施;2014年12月,默沙东收购NewLink公司的埃博拉病毒实验性疫苗的全球商业化权利,研究、开发、生产及分销NewLink开发的实验性rVSV-EBOV(埃博拉)候选疫苗;2015年1月,辉瑞收购RedvaxGmbH公司大多数股权,获得临床前人类巨细胞病毒(CMV)的候选疫苗;2015年6月,辉瑞以1.15亿欧元收购GSK旗下两大脑膜炎疫苗Nimenrix和Mencevax;2017年7月,赛诺菲收购私人疫苗生物技术公司ProteinSciences,公司将获得非蛋源性(egg-based)疫苗。

    4、疫苗崛起大势所趋400亿空间一触即发

    新型疫苗包括创新型疫苗和多联多价疫苗,技术的进步促进了新型疫苗的发展。新型疫苗具有疗效好、技术壁垒高、回报高等特点。

    四大因素共促全球新型疫苗重磅品种的崛起

    全球新型疫苗重磅频出,2017年销售额TOP10的产品中有9个是新型疫苗,占据了整个疫苗市场57%的市场份额。仅Prevnar13这一个品种2017年销售额高达57.18亿美元,进入全球畅销药前10的榜单。预测了2024年最具商业潜力的5款在研疫苗产品,销售总额预计将达到50亿美元。

    市场需求广阔+技术优势+纳入免疫计划+销售布局成就重磅疫苗品种:1)临床应用具有广阔的市场需求是重磅疫苗产生的基础;2)科技创新所形成的技术壁垒与生产工艺形成竞争优势和垄断是重磅疫苗的核心;3)国家纳入免疫计划是重磅疫苗迅速放量的保障;4)市场培育是“重磅炸弹”疫苗发展的基本条件。

    国内市场空间将超400亿,创新+并购将成大势

    市场规模和未来空间:国内疫苗行业迎来新型疫苗时代,2018年国内新型疫苗市场产值243.3亿元,预计2022年将超过400亿元。

    竞争格局:外企、国企、民企三足鼎立,其中民企包括细分领域龙头康泰生物、智飞生物等,以及拥有重大创新在研产品的欧林生物等。

    行业痛点:我国新型疫苗技术薄弱,研发实力与研发投入和发达国家相比仍有较大差距,呈现“多、小、散”局面。

    发展方向:质量趋严、技术爆发、集中度提升将成为未来发展方向:1)疫苗行业监管趋严,对新型疫苗的质量要求更高;2)新型疫苗技术迎来爆发期,重磅品种上市可期;3)并购重组为未来方向,行业集中度不断提升。

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